女性不孕症的遗传学

时间:2018-11-14 作者:bianji360 分享到:

家庭中孩子的出现对任何一对爱人来说都是一件大事。长达九个月的准备就是:他们购买玩具,衣服,婴儿床和其他必要的配件。但有时分,所期望的高兴会变成一个无法完结的希望。这种情况发作在家庭面临不孕症的确诊之后。到目前为止,据核算,这个问题必须由15%的爱人处理。

生育医疗核算研讨还旨在判定许多家庭无法获得后代的首要原因。在大约35%的病例中,这是由于女性身体的性质。30%至50%是由于男性要素引起的不孕症。20% – 女性和男性的不孕症。在其他情况下,医生无法判定导致无子女的原因。

为了判定每个案例的得当原因,有必要对两头进行全面查询。它包括妇科检测,生育医疗男科学和内分泌方针的分析。其间一项重要的查看是基因确诊。它供应了一个机遇,可以判定遗传物质对人类生殖的潜在影响的数据。

女性不孕症的遗传学

女性不孕症的特征

导致女性不育的决定性要素是对激素功用的违反,激素功用或许由于各种原因而发作。它或许是:

  • 雄激素水平升高(例如卵巢囊肿);
  • 体重控制的问题(在短时间内剧烈的体重不坚定);
  • 甲状腺病理学;
  • 高负荷。

不太常见的是,生育医疗女性不孕症是由以下原因引起的:

  • 肿瘤肿瘤;
  • 服用某些药物;
  • 发作损坏精子的子宫抗体;
  • 输卵管丢掉;
  • 生殖系统结构中的其他违规行为。

女性不孕的遗传原因

首要遗传原因包括:

1.乌尔里希特纳综合征(或Nuan)

生育医疗疾病的一般症状与Shereshevsky-Turner综合征的症状相似。在女性中,由于卵巢功用的原发性短少,丧失了生育才干的才干。该疾病的性质是常染色体显性遗传。它常常是遗传的,偶尔也会偶尔出现。

2.染色体X三体综合征

这种病理也导致短少卵巢功用。此外,胎儿死亡率的概率显着增加。

3. Gonosomal镶嵌,Robertsonian和互相易位

上述染色体核型分别改动占导致女性不育的全部遗传病理学的约0.7%,1%和0.4%。

核型的病理改动怎样影响女性身体?

可以在定量组成或染色体的结构结构中观察到染色体差错,失常(畸变)。女性的生育功用遭到侵犯或许是由gonosom(性染色体)和常染色体的病理引发的。这种违规行为的性质可以是规则的(在全部细胞中都有)和马赛克(仅在某些细胞中发现)。有时染色体病理学仅在卵母细胞,雌性生殖细胞中被确诊出来。重要的是,即便在正常情况下具有核型的健康女性中,五分之一的卵也可带着各种染色体失常,这首要是结构改动。


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